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采血卡廠家詮釋脫落細(xì)胞粘取器DNA分型及法醫(yī)學(xué)應(yīng)用研究
采血卡廠家詮釋脫落細(xì)胞粘取器DNA分型及法醫(yī)學(xué)應(yīng)用研究∶隨著DNA檢驗(yàn)技術(shù)日漸普及,犯罪分子反偵察手段也日益狡猾,明顯的生物物證(精斑、血斑、毛發(fā)、人體組織等）常被有意識(shí)地銷毀和破壞。相反許多微小的痕量生物物證、特別是來(lái)自人體的代謝脫落細(xì)胞類檢材常易被忽略這些痕量生物檢材成為巨大、潛在的生物物證來(lái)源。這些檢材中含有的DNA數(shù)量非常少多稱為低拷貝模板,法醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)中報(bào)道的PCR-STR分析的最少值為0.5ng 左右的DNA。在實(shí)際案件檢驗(yàn)中由于各種因素的影響,甚至含有0.5ng左右DNA的標(biāo)本也很難得到擴(kuò)增檢驗(yàn)結(jié)果因此前述現(xiàn)場(chǎng)中常見(jiàn)的人體代謝脫落細(xì)胞難以進(jìn)行STR分型檢驗(yàn)難以提供進(jìn)行個(gè)人認(rèn)定的信息,更難作復(fù)核檢驗(yàn)沒(méi)有發(fā)揮痕量生物物證在DNA鑒定中潛在的證據(jù)價(jià)值。國(guó)內(nèi)外對(duì)于該領(lǐng)域的研究已經(jīng)非常重視,如何提高微星生物物證.特別是脫落細(xì)胞檢材的有效利用率使有限的物證材料能提供更多的有用信息,成為法醫(yī)工作者一直在致力于解決的難題。為解決上述難題,課題組2004年申報(bào)了“脫落細(xì)胞DNA分型及法醫(yī)學(xué)應(yīng)用研究”項(xiàng)目,于2005年得到廣東省科學(xué)技術(shù)廳立項(xiàng)資助。項(xiàng)目編號(hào)為:2005B33701008。課題組按照與國(guó)際先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)接軌、效益為先的原則和合同的規(guī)定目標(biāo)對(duì)脫落細(xì)胞檢材進(jìn)行了系統(tǒng)的研究;現(xiàn)已完成合同規(guī)定的各項(xiàng)性能指標(biāo)達(dá)到立項(xiàng)目的,多數(shù)指標(biāo)已超額完成合同的規(guī)定并取得了以下成果∶1、首次對(duì)人體脫落細(xì)胞DNA檢材從現(xiàn)場(chǎng)收集、DNA提取、擴(kuò)增、電泳分型以及結(jié)果解釋等一系列環(huán)節(jié)進(jìn)行系統(tǒng)、全面的研究揭示有價(jià)值的脫落細(xì)胞DNA物證的存在形式建立現(xiàn)場(chǎng)物證搜索和提取的策略,制訂了《現(xiàn)場(chǎng)微星物證收集、提取方法指引》和《低拷貝數(shù)目模板DNA分析實(shí)驗(yàn)室規(guī)范及質(zhì)星控制體系》,可有效指導(dǎo)現(xiàn)場(chǎng)檢材提取和DNA實(shí)驗(yàn)室開(kāi)展脫落細(xì)胞類檢材STR檢驗(yàn)分型;2、首次系統(tǒng)地對(duì)不同類型脫落細(xì)胞的提取部位、提取方法DNA純化方法進(jìn)行比較建立不同類型脫落細(xì)胞DNA檢材的DNA提取策略;對(duì)提高脫落細(xì)胞類檢材STR檢驗(yàn)成功率有重要價(jià)值。3、建立了現(xiàn)場(chǎng)微量脫落細(xì)胞改良IPEP方法的全基因組擴(kuò)增并運(yùn)用于辦案目前常用的憑證篩選服務(wù)器試劑盒對(duì)低于0.1ng 的痕量DNA常無(wú)法完全檢測(cè)成功JIPEP方法的應(yīng)用可使靈敏度達(dá)0.O5ng。本實(shí)驗(yàn)建立的改良IPEP方法使STR檢驗(yàn)的靈敏度提高至0.025ng,應(yīng)用前景良好。4、應(yīng)用于實(shí)際案件取得滿意效果。已在廣東省公安廳、廣西壯族自治區(qū)公安廳等15家單位推廣應(yīng)用,應(yīng)用研究成果檢驗(yàn)案件2000多宗,在指導(dǎo)破案;尤其是命案?jìng)善品矫姘l(fā)揮了突出的作用取得了顯著的社會(huì)效益。
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