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采血卡廠家呼吁大家耳聾基因篩查要趁早
為什么要進行耳聾基因篩查?
我國7歲以下的耳聾孩子有80萬，每年還在以三萬人的速度增加，每1000名新生兒中就有1-3名有聽力障礙。耳聾患兒中因為用藥導致的耳聾及遲發(fā)性耳聾達30%。
耳聾基因篩查有什么好處?
●檢測耳聾基因，可以提早發(fā)現(xiàn)先天性耳聾、后天遲發(fā)聾的患兒·并進行醫(yī)學干預避免出生缺陷;
●檢測耳聾基因，還可以發(fā)現(xiàn)攜帶藥物性耳聾基因的準媽媽，并對準媽媽、寶寶及家人進行用藥安全指導;
●檢測耳聾基因，還可以提示耳聾基因突變者的家人患耳聾的風險-提示家人一起來預防耳聾的發(fā)生。
耳聾基因檢測結(jié)果陽性怎么辦呢?
陽性結(jié)果需要通過臨床醫(yī)生給予專業(yè)指導。如果需要，在進一步對準爸爸(取血)和胎兒(取羊水)進行耳聾基因檢測。如果準媽媽檢測結(jié)果呈現(xiàn)藥物性耳聾基因陽性，則無需進行其他檢測，但提示準媽媽、寶寶及家人應終身禁止使用耳聾性藥物，以防耳聾的發(fā)生。
藥物性耳聾基因攜帶者禁用以下抗生素
鏈霉素、卡那霉素、妥布霉素 (抗普霉素)、大觀霉素、新霉素、慶大霉素、威地霉素、西索米星(紫蘇霉素、西索霉素)、小諾霉素、阿司米星、阿米卡星(丁胺卡那霉素)、奈替米星 (奈特、力確星、諾達)、核糖霉素、愛大(硫酸依替米星)、依克沙 (硫酸異帕米星)、小兒利寶(硫酸慶大霉素)
為什么要進行耳聾基因篩查?
我國7歲以下的耳聾孩子有80萬，每年還在以三萬人的速度增加，每1000名新生兒中就有1-3名有聽力障礙。耳聾患兒中因為用藥導致的耳聾及遲發(fā)性耳聾達30%。
耳聾基因篩查有什么好處?
●檢測耳聾基因，可以提早發(fā)現(xiàn)先天性耳聾、后天遲發(fā)聾的患兒·并進行醫(yī)學干預避免出生缺陷;
●檢測耳聾基因，還可以發(fā)現(xiàn)攜帶藥物性耳聾基因的準媽媽，并對準媽媽、寶寶及家人進行用藥安全指導;
●檢測耳聾基因，還可以提示耳聾基因突變者的家人患耳聾的風險-提示家人一起來預防耳聾的發(fā)生。
耳聾基因檢測結(jié)果陽性怎么辦呢?
陽性結(jié)果需要通過臨床醫(yī)生給予專業(yè)指導。如果需要，在進一步對準爸爸(取血)和胎兒(取羊水)進行耳聾基因檢測。如果準媽媽檢測結(jié)果呈現(xiàn)藥物性耳聾基因陽性，則無需進行其他檢測，但提示準媽媽、寶寶及家人應終身禁止使用耳聾性藥物，以防耳聾的發(fā)生。
藥物性耳聾基因攜帶者禁用以下抗生素
鏈霉素、卡那霉素、妥布霉素 (抗普霉素)、大觀霉素、新霉素、慶大霉素、威地霉素、西索米星(紫蘇霉素、西索霉素)、小諾霉素、阿司米星、阿米卡星(丁胺卡那霉素)、奈替米星 (奈特、力確星、諾達)、核糖霉素、愛大(硫酸依替米星)、依克沙 (硫酸異帕米星)、小兒利寶(硫酸慶大霉素)
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