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什么是醫(yī)療器械(1)

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什么是醫(yī)療器械(1)

發(fā)布日期:2018-09-04 作者: 點(diǎn)擊:

                                         關(guān)于醫(yī)療器械條例                                                                                                                                                                                   

     1、 什么是醫(yī)療器械?

國務(wù)院2000年1月4日頒布的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》不醫(yī)療器械有這樣一個(gè)定義即醫(yī)療器械是單獨(dú)或者組合使用于人體的儀器、設(shè)備、材料或者其他物品。

        (1)對(duì)疾病預(yù)防、診斷、治療、監(jiān)護(hù)、緩解;

        (2)對(duì)損傷或者殘疾診斷、治療、監(jiān)護(hù)、緩解;   

        (4)妊娠控制。

2、   醫(yī)療器械產(chǎn)品分幾類?

 醫(yī)療器械產(chǎn)品分3類;第一類醫(yī)療是指,通過常規(guī)管理足以保證其安全性,有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械,第二類醫(yī)療器械是指,對(duì)其安全性,有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。第三類是指,植入人體,用于支持,維持生命,對(duì)人體具有潛在危險(xiǎn),對(duì)其安全性有效性,必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械。

3、我國對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)實(shí)行什么樣的管理制度呢?

我國對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品生產(chǎn)注冊(cè)制度,生產(chǎn)第一類醫(yī)療器械,由社區(qū)的市級(jí)人民政府藥監(jiān)局管理部門審查批準(zhǔn),并發(fā)產(chǎn)品生產(chǎn)注冊(cè)證書。生產(chǎn)第二醫(yī)療器械,由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥監(jiān)督局管理部門審查批準(zhǔn),并發(fā)給產(chǎn)品生產(chǎn)注冊(cè)證書。生產(chǎn)第三類醫(yī)療器械,有國務(wù)院藥監(jiān)局監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn),并發(fā)給產(chǎn)品生產(chǎn)注冊(cè)證書。

4、如何區(qū)分藥品與含有藥物成分的醫(yī)療器械?

(1)對(duì)產(chǎn)品中由藥品其主要作用、醫(yī)療器械起輔助藥品作用的(如預(yù)裝了藥品的注射器等),按藥品管理。

(2)對(duì)于產(chǎn)品中由醫(yī)療器械起重要作用、藥品起輔助作用的(如含藥支架、帶抗菌涂層的導(dǎo)管、含藥避孕套、好藥節(jié)育環(huán)等),按醫(yī)療器械管理。

(3)含抗菌、消炎藥品的創(chuàng)口貼按管理。

(4)中藥外用貼敷類產(chǎn)品作為傳統(tǒng)的中藥外用貼敷劑,按藥品管理。

5、經(jīng)營醫(yī)療器械產(chǎn)品需具備什么資?

開辦第一類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),應(yīng)當(dāng)向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品管理局備案。開辦第二類、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn),并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。無《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的,工商行政管理部門不得發(fā)給營業(yè)執(zhí)照。

     

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